La Secretaría de Salud del estado de Querétaro (SESA) informó que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) emitió una alerta sanitaria por la falsificación de diversos medicamentos comercializados por la empresa Bayer de México S.A. de C.V.
La alerta fue emitida tras un análisis técnico-documental realizado con información proporcionada por la empresa titular de los registros sanitarios, que identificó productos falsificados con números de lote y fechas de caducidad que no corresponden a los registros oficiales.
Los medicamentos identificados son:
- Tabcin Noche, presentación de 12 cápsulas, con fecha de caducidad NOV/27, sin número de lote visible.
- Tabcin Active, presentación de 12 cápsulas, con número de lote X25RXG y lote M230717B en el blíster, con fecha de caducidad 26 de diciembre de 2028. COFEPRIS indicó que ambos lotes no corresponden a este producto.
- Flanax (Naproxeno) 550 mg, presentación de 12 tabletas, lote X2557P, con caducidad DIC/29. La autoridad sanitaria informó que el lote y la fecha de caducidad no coinciden con los registros del producto original.
- Flanax (Naproxeno) 550 mg, presentación de 30 tabletas, lote X25CFZ, con caducidad DIC/27, número de lote no asignado para esa presentación.
- Desenfriol D, presentación de 30 tabletas, lote X24EKH, con una fecha de caducidad impresa como “IC28”, considerada irregular por encontrarse incompleta.
- Alka-Seltzer, presentación de 100 tabletas, lote X25GUE, con caducidad DIC/26, cuando el producto original corresponde a DIC/25.
La COFEPRIS advirtió que el consumo de estos productos representa un riesgo para la salud, debido a que se desconoce su origen, las condiciones en que fueron fabricados, almacenados, distribuidos y transportados, además de que no existe garantía sobre la calidad, seguridad o eficacia de sus componentes.
Como medida preventiva, la autoridad sanitaria recomendó a la población no adquirir ni utilizar los medicamentos señalados si presentan los números de lote y características descritas en la alerta. También pidió revisar que el empaque y el envase coincidan en número de lote y fecha de caducidad, y que no presenten alteraciones o signos de manipulación.
Asimismo, exhortó a distribuidores y farmacias a inmovilizar cualquier producto que corresponda a los lotes identificados y presentar la denuncia sanitaria correspondiente, además de adquirir medicamentos únicamente con distribuidores autorizados y que cuenten con la documentación que acredite su procedencia legal.
En caso de presentar alguna reacción adversa relacionada con medicamentos, COFEPRIS indicó que esta puede ser reportada a través del sistema de farmacovigilancia de la autoridad sanitaria.
