Los lotes 12542237 y 12191278 presentan anomalías en su composición y fechas de caducidad. La autoridad sanitaria advierte que no se puede garantizar su seguridad ni eficacia.
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) alertó sobre la falsificación y adulteración de dos lotes de Riopan, medicamento en gel utilizado para tratar molestias gastrointestinales, en presentación de frasco de 250 mililitros.
La alerta se emitió tras un análisis de la información proporcionada por Takeda México, empresa titular del producto, que identificó irregularidades en los siguientes lotes:
- Lote 12542237, con caducidad de julio de 2025: se identificó como falsificado porque su composición no corresponde a la del producto original. También presenta diferencias en la impresión de los datos variables y en el color de la caja.
- Lote 12191278, con caducidad de diciembre de 2025: se detectó adulteración debido a que la fecha impresa en el envase y en la caja no coincide con la original, que era diciembre de 2023.
Cofepris advirtió que el uso de medicamentos falsificados o adulterados representa un riesgo para la salud, ya que se desconocen los ingredientes utilizados y las condiciones en que fueron elaborados, transportados y almacenados. Por ello, no es posible garantizar su calidad, seguridad ni eficacia.
Recomendaciones para consumidores y farmacias
La autoridad sanitaria recomienda no comprar los lotes señalados, independientemente de la fecha de caducidad que aparezca en el empaque. También pide evitar su adquisición en tianguis, mercados y otros establecimientos informales.
Si se cuenta con información sobre la comercialización de estos productos, se puede presentar una denuncia sanitaria ante Cofepris. En caso de dudas sobre la autenticidad de un medicamento, es posible contactar al titular del registro sanitario para solicitar su verificación.
Las personas que presenten alguna reacción adversa pueden reportarla al correo farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.
Por su parte, los distribuidores y las farmacias que tengan existencias de los lotes identificados deben inmovilizarlos y contactar a Takeda México para coordinar su devolución.
