El senador republicano Josh Hawley acusó a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de poner en riesgo la salud de las mujeres al aprobar un nuevo fármaco abortivo químico sin la revisión exhaustiva de seguridad prometida por la agencia.
Hawley argumentó que la decisión evidencia un fracaso normativo y la influencia de empresas que no definen claramente el concepto de “mujer” en sus materiales.
“Esto es escandaloso. La FDA acaba de aprobar OTRO fármaco abortivo químico, cuando las pruebas demuestran que los fármacos abortivos químicos son peligrosos e incluso mortales para la madre. Y, por supuesto, 100% letales para el niño”, escribió en X.
La compañía Evita Solutions, que obtuvo la aprobación del fármaco el 30 de septiembre, se describe en su sitio web como dedicada a “normalizar el aborto” y hacerlo accesible a todas las personas, independientemente de su raza, sexo, género, edad o lugar de residencia.
Hawley expresó su desconcierto por la aprobación, señalando que la prometida revisión de seguridad apenas ha comenzado y criticó la asociación de la FDA con una empresa que “ni siquiera cree que exista la palabra ‘mujer’”.
Contexto de la mifepristona
Evita Solutions se une a GenBioPro en la producción de la versión genérica de la mifepristona, la píldora abortiva original de los Laboratorios Danco. La mifepristona bloquea la progesterona, hormona necesaria para mantener el embarazo, y se administra junto con misoprostol para completar el aborto.
La aprobación llega en un contexto de creciente oposición por parte de legisladores conservadores, organizaciones religiosas y grupos provida, quienes critican la prescripción por telesalud y el e
